WHO experts voice “very low confidence” in some Sinopharm vaccine data

Reuters

GENEVA: WHO experts have voiced “very low confidence” in data provided by Chinese state-owned drugmaker Sinopharm on its COVID-19 vaccine regarding the risk of serious side-effects in some patients, but overall confidence in its ability to prevent the disease, a document seen by Reuters shows.

There was no immediate reply from the World Health Organization to a query about any concerns linked to the Sinopharm vaccine, BBIBP-CorV. In Beijing, Sinopharm was not immediately reachable for comment outside working hours.

The “evidence assessment” document was prepared by the WHO’s Strategic Advisory Group of Experts (SAGE) for its review scheduled this week of the Sinopharm shot, authorised by 45 countries and jurisdictions for use in adults, with 65 million doses administered. The experts review evidence and give recommendations on policy and dosages associated with a vaccine.

The document includes summaries of data from clinical trials in China, Bahrain, Egypt, Jordan and the United Arab Emirates.

Vaccine efficacy in multi-country Phase 3 clinical trials was 78.1% after two doses, the document said. This was a slight drop from 79.34% announced previously in China.

“We are very confident that 2 doses of BBIBP-CorV are efficacious in preventing PCR confirmed COVID19 in adults (18-59 years),” the document said.

But it added: “Analysis of safety amongst participants with comorbidities (was) limited by the low number of participants with comorbidities (other than obesity) in the Phase 3 trial.”

Among “evidence gaps”, it cited data on protection against severe disease, duration of protection, safety for use in pregnant women and in older adults and identification/evaluation of rare adverse events through post-authorisation safety monitoring.

“We have very low confidence in the quality of evidence that the risk of serious adverse events following one or two doses of BBIBP-CorV in older adults (≥60 years) is low,” it said.

“We have very low confidence in the quality of evidence that the risk of serious adverse events in individuals with comorbidities or health states that increase risk for severe COVID-19 following one or two doses of BBIBP-CorV is low,” it added.

The SAGE analysis was prepared as a WHO technical advisory group currently reviews the vaccine for an emergency use approval, which would not only pave the way for its use in the global

COVAX vaccine sharing platform but also provide a crucial international endorsement for a vaccine developed in China.

A WHO spokesman said that a decision on the listing was not expected on Wednesday.

رويترز

جنيف: أظهرت وثيقة اطلعت عليها رويترز أن خبراء منظمة الصحة العالمية أبدوا “ثقة منخفضة للغاية” في بيانات قدمتها شركة سينوفارم الصينية بشأن لقاحها للوقاية من كوفيد-19 فيما يتعلق بخطر معاناة بعض المرضى من آثار جانبية شديدة، لكنهم يثقون إجمالا في قدرة اللقاح على الحماية من المرض.

وقال متحدث باسم منظمة الصحة العالمية إن الوثيقة الخاصة بلقاح (بي.بي.آي.بي.بي-كور.في) الذي تنتجه سينوفارم “واحدة من مصادر عديدة” لتوصيات من المقرر مبدئيا إصدارها هذا الأسبوع.

وفي بكين لم يتسن التواصل مع سينوفارم لطلب التعقيب بسبب انتهاء ساعات العمل.

أعد وثيقة “تقييم الأدلة” فريق الخبراء الاستشاري الإستراتيجي التابع لمنظمة الصحة العالمية من أجل تقييمها للقاح سينوفارم الذي أقرت 45 دولة وسلطة استخدامه للبالغين ووُزعت 65 مليون جرعة منه. ويراجع الخبراء الأدلة ويصدرون التوصيات بشأن السياسة والجرعات المرتبطة بأي لقاح.

وتشمل الوثيقة ملخصات لبيانات من تجارب سريرية في الصين والبحرين ومصر والأردن والإمارات.

وذكرت الوثيقة أن فاعلية اللقاح في المرحلة الثالثة للتجارب السريرية في عدة دول بلغت 78.1 بالمئة بعد تلقي جرعتين. وتقل هذه النسبة قليلا عن 79.34 بالمئة التي أعُلنت سابقا في الصين.

وجاء في الوثيقة “نثق للغاية في أن جرعتين من بي.بي.آي.بي.بي-كور.في فعالتان في منع الإصابة بكوفيد-19 بين البالغين (18-59 عاما) والتي يؤكدها فحص تفاعل البلمرة المتسلسل (بي.سي.آر)”.

لكنها أضافت “تحليل سلامة المشاركين المصابين بأمراض أخرى (كان) محدودا بالنظر للعدد القليل من المشاركين ذوي الأمراض (باستثناء السمنة) في المرحلة الثالثة من التجارب”.