Sidra Medicine First Hospital in MENA to Implant Newly Certified Artificial Heart Valve

QNA

Doha: Sidra Medicine has been selected as the first hospital in the Middle East and North Africa region to offer the newly commercially certified Venus P-Valve for transcatheter pulmonary valve implantations. The artificial valve is a minimally invasive procedure used on patients with defective pulmonary valves. Prof. Ziyad M. Hijazi, Chief Medical Officer at Sidra Medicine was the global principal investigator for a consortium of international cardiac interventionalists from Asia, Europe, Qatar and South America, participating in clinical trials to evaluate the Venus P-Valve. Qatar was one of the first countries in the world to conduct clinical trials in 2017, in a joint collaboration with Sidra Medicine and Hamad Medical Corporation.

Prof. Hijazi said: “This has been an exciting and collaborative journey of success of a new artificial valve that has moved from research and development to becoming a commercially certified product. Since attaining European CE certification, the valve has been assessed to meet safety, health and environmental protection requirements. This has expanded the range of minimally invasive valve implantation options for cardiac patients worldwide.” Current artificial valves in the market only cater to 25-30 per cent of patients with defective pulmonary valves. The self-expanding Venus P-Valve, can be customized according to the shape of the patients heart ensuring accuracy in positioning. This means that the other 70-75 per cent of patients, who were limited to having to undergo open heart surgery to replace their defective pulmonary valves, now have the Venus P-Valve as an officially certified alternative.

“I am proud of our Heart Center team at Sidra Medicine who have played a key role in endorsing the efficacy of the Venus P-Valve during the clinical trials, which has already benefitted 10 patients in Qatar. We hope to treat more children and adults requiring pulmonary valve implantations as we have successfully proven our expertise with this particular valve.

قنا

الدوحة: تم اختيار سدرة للطب، عضو مؤسسة قطر، كأول مستشفى في منطقة الشرق الأوسط وشمال إفريقيا تجرى فيه زراعة لصمام قلبي صناعي معتمد حديثا باستخدام صمام (فينس ب-فالف) Venus P-Valve لعمليات زراعة الصمام الرئوي عبر القسطرة.

وتعد جراحة تركيب الصمام الصناعي إجراء طفيف التوغل يستخدم مع المرضى الذين يعانون من خلل في الصمامات الرئوية.

وكانت دولة قطر من خلال التعاون بين سدرة ومؤسسة حمد الطبية من أوائل الدول في العالم التي أجرت تجارب سريرية في عام 2017 على الصمام، وقد شارك البروفيسور زياد حجازي رئيس الإدارة الطبية في سدرة للطب والباحث الرئيسي على مستوى العالم المسؤول عن اتحاد لأطباء قلب دوليين من آسيا وأوروبا وقطر وأمريكا الجنوبية، في التجارب السريرية لتقييم صمام Venus P-Valve.

وقد أدت مشاركة سدرة للطب في التجارب السريرية إلى الموافقة على استخدام صمام Venus P-Valve في جميع أنحاء العالم.

وقال البروفيسور حجازي إن الصمام تم تقييمه، منذ الحصول على شهادة المطابقة الأوروبية، للتحقق من تلبيته لمتطلبات السلامة والصحة وحماية البيئة، حيث أدى ذلك إلى توسيع نطاق خيارات عمليات زراعة الصمامات طفيفة التوغل لمرضى القلب في جميع أنحاء العالم.

وتلبي الصمامات الصناعية الحالية في السوق احتياجات ما بين 25 و30 في المئة فقط من المرضى الذين يعانون من خلل في الصمامات الرئوية، وفي المقابل يمكن تخصيص صمام Venus P-Valve ذاتي التوسع وفقا لشكل قلب المريض مما يضمن الدقة في تحديد الموضع وهو ما يعني أن نسبة 70 إلى 75 في المئة الأخرى من المرضى، الذين اقتصر الأمر على خضوعهم لجراحة القلب المفتوح لاستبدال الصمامات الرئوية المعيبة، أصبح يمكنهم الآن استخدام صمام Venus P-Valve كبديل معتمد رسميا.