Over 800 women at high risk screened for breast cancer at NCCCR

DOHA: Dr Salha Bujassoum, senior consultant at the National Center for Cancer Care and Research (NCCCR) has said that Breast Cancer Awareness Month provides an opportune time to remind women about the importance of beginning regular breast cancer screening from the age of 45.

Dr Bujassoum, who is also Director of the Hereditary Cancer and High-Risk Screening Program, said there are a number of genetic and environmental or lifestyle factors that can increase a woman’s risk of developing breast cancer. She said the team at NCCCR’s High-Risk Breast Screening and Genetics Program assessed over 800 patients last year and she notes that the service helps women understand their cancer risk based on a number of factors, including age, personal health history, and genetic or family history.

The High-Risk Breast Screening and Genetics Program provides genetic counseling and testing services to patients who are concerned about their hereditary cancer risk because of a personal and/or family history.

“Genetic counseling can be very helpful for those who have a strong family history of breast cancer. Evaluations are carried out by a specialist board-certified genetic counselor and this specialist can help assess an individual’s lifetime risk of developing cancer,” said Dr Bujassoum.

She said that the Hereditary Cancer and High-Risk Screening Program is the first of its kind in the region.

“Our multidisciplinary and collaborative approach sees a team of specialists, which includes genetic counselors, psychologists, surgeons, and medical oncologists, working together to develop the best plan of care for each and every patient. After their assessment, our team discusses risk-reducing strategies with the patient,” said Dr Reem Jawad Al Sulaiman, a Certified Genetic Counsellor at NCCCR.

“This can include prophylactic surgery and chemoprevention,” said Dr Reem.

أكدت الدكتورة صالحة بوجسوم -استشاري أول بالمركز الوطني لعلاج وأبحاث السرطان- أن شهر التوعية بسرطان الثدي يمثل فرصة مناسبة لتذكير جميع النساء بأهمية إجراء فحوصات الكشف المبكر عن سرطان الثدي بصورة منتظمة بدءاً من عمر 45 عاماً، حيث يُعد سرطان الثدي أكثر أنواع السرطان التي تصيب النساء حول العالم، وتشير الإحصاءات إلى أن واحدة من كل ثمانية نساء تقريباً، تتعرض خلال مرحلة ما من حياتها للإصابة بسرطان الثدي.

أشارت الدكتورة بوجسوم -وهي أيضاً مدير برنامج الفحص الوراثي للكشف المبكر عن السرطان- إلى وجود العديد من العوامل الوراثية والبيئية، والعوامل المرتبطة بنمط الحياة اليومية التي تزيد من خطر تعرض النساء للإصابة بسرطان الثدي.

وأضافت أن فريق برنامج الفحص الوراثي للكشف المبكر وتقييم خطر الإصابة بسرطان الثدي بالمركز الوطني لعلاج وأبحاث السرطان، قد قام بتقييم أكثر من 800 حالة في العام الماضي، مشيرة إلى أن هذه الخدمة تتيح للنساء التعرف على مستوى خطر تعرضهن للإصابة بالسرطان من خلال تقييم عدد من العوامل المختلفة، بما في ذلك العمر والتاريخ الصحي للمريضة والعوامل الوراثية ووجود تاريخ للإصابة بالسرطان بين أفراد الأسرة.

وأردفت الدكتورة بوجسوم بقولها: «تساعد الاستشارات والفحوصات الجينية بشكل كبير النساء اللاتي يوجد بين أفراد أسرهن تاريخ بارز للإصابة بسرطان الثدي، حيث يقوم مستشار متخصص في الجينات الوراثية بتقييم فرص تعرض الشخص للإصابة بالسرطان».

وأشارت الدكتورة صالحة بوجسوم إلى أن برنامج الفحص الوراثي للكشف المبكر عن السرطان يُعد الأول من نوعه بالمنطقة، حيث يتم إجراء الفحوصات الجينية في مختبر التشخيص الجزيئي، كما يتم إرسال بعض العينات للخارج لإجراء بعض الفحوصات اللازمة لها، بناء على نتائج التقييم ومستوى خطر التعرض للسرطان.

بدورها، قالت الدكتورة ريم جواد السليمان -مستشارة الجينات الوراثية بالمركز الوطني لعلاج وأبحاث السرطان-: «يعمل أعضاء فريقنا متعدد التخصصات المكون من مستشاري جينات وراثية وأطباء أورام وأطباء جراحة واختصاصيين نفسيين معاً، لوضع أفضل خطة علاجية ممكنة لكل مريض، وبعد الانتهاء من تقييم الحالة، يناقش أعضاء الفريق مع المريض الاستراتيجيات المتاحة للحد من خطر الإصابة بالسرطان، حيث تتضمن هذه الاستراتيجيات الجراحة الوقائية والعلاج الكيماوي الوقائي -استخدام أدوية تساعد على الوقاية من السرطان أو الحد من خطر الإصابة به- وغيرها من الإجراءات التي تساعد على تقليل فرص الإصابة بالسرطان».;